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　　卵巢性索間質瘤復發(fā)后缺乏更好的治療措施。2014年2月，發(fā)表于《Cancer》的一篇文章研究了貝伐珠單抗在該瘤種中的活性，并確定其治療復發(fā)性卵巢性索間質腫瘤的毒性反應特征。結果顯示，貝伐珠單抗在治療復發(fā)性卵巢性索間質腫瘤方面顯現(xiàn)活性且毒性可以接受。

　　背景：婦產科腫瘤組開展了這項2期試驗，以估測貝伐珠單抗的抗腫瘤活性，并確定其治療復發(fā)性卵巢性索間質腫瘤的毒性特征和程度。

　　方法：對復發(fā)性、病灶可測量的卵巢間質瘤女性進行一項前瞻性的、多機構的合作組試驗。納入使用除貝伐珠單抗以外的其他前期治療的患者。每21日為一個周期，在每周期的第一天為患者靜脈注射15 mg/kg的貝伐珠單抗，直至患者出現(xiàn)疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的不良事件。主要終點指標為應答率（RR）。同時在每個周期前，測量患者抑制素A 和B的水平，并分析這些數(shù)值以研究其與治療應答和病情進展的相關性。

　　結果：共納入36名患者，這些患者進行了中位為9個周期的治療（范圍，2～37個周期）。6例患者（16.7%）出現(xiàn)部分應答（90%置信區(qū)間，7.5%～30.3%）、28例患者（77.8%）病情穩(wěn)定，2例患者（5.6%）病情惡化。這符合判定方案有活性的標準。報告期間，中位無進展生存期為9.3個月，隨訪期間并未達到中位總生存期。試驗中發(fā)生了兩例4級毒性事件，包括高血壓和蛋白尿；最常見的3級毒性事件為高血壓（n?=?5）和疼痛（n?=?5）。在那些對治療方案出現(xiàn)應答的患者中，抑制素A 和B的測量值較低。

　　結論：貝伐珠單抗在治療復發(fā)性卵巢性索間質腫瘤方面顯現(xiàn)活性，且其毒性可以接受。進一步的研究是可行的。